Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). naiva patienter vuxna patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra hcv-rna. pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) ribavirin teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. tidigare behandling misslyckats patientsadult patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ziagen indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos människa, ungdomar och barn. demonstration av förmån av ziagen är främst grundar sig på resultat av de studier som gjorts med två gånger daglig rutin, vid behandling naiva vuxna patienter på kombinationsbehandling. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva pharma b. indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av humana immunbristvirus (hiv) -infekterade vuxna och barn.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - fusidinsyra (hemihydrat) - oral suspension - 50 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; sorbitol hjälpämne; fusidinsyra (hemihydrat) 50 mg aktiv substans - fusidinsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - kalcipotriolmonohydrat - lösning för hårbotten - 50 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans - kalcipotriol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - kalcitriol - kapsel, mjuk - 0,25 mikrogram - butylhydroxianisol hjälpämne; glycerol hjälpämne; kalcitriol 0,25 mikrog aktiv substans - kalcitriol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - kalcitriol - kapsel, mjuk - 0,5 mikrogram - butylhydroxianisol hjälpämne; glycerol hjälpämne; kalcitriol 0,5 mikrog aktiv substans - kalcitriol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - medroxiprogesteronacetat - tablett - 10 mg - medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - medroxiprogesteronacetat - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron